无创dna显示22号染色体数目偏多，后期要做羊穿排查吗？

我今年30，第一次怀孕，目前14周，12周多些做了NT，显示正常，后来建档时候做了无创，长沙的健康民生计划可以帮当地户口的孕产妇做免费无创，第一页显示低风险，但第二页报告显示22号染色体数目偏多，也不太明白是什么意思，请问我必须在后期做羊水穿刺排查吗？唐筛这些还没有做，还是等唐筛以及后期的四维彩超再看？

羊水穿刺报告单上染色体对数能暗示性别吗？

其实羊水穿刺报告单上染色体对数已经暗示了宝宝性别了，羊水穿刺染色体核型结果上可以看到染色体对数，可能是22对常染色，加一对性染色体XY，也可能是22对常染色，加一对性染色体XX。但由于我国法律问题，一般结果出来后报告单上的性染色体都会被一些东西遮挡住，防止一些孕妈妈看到后对胎儿的性别不满意，而选择堕胎。所以孕妈妈们也不要太关注于胎儿的性别，不要给自己太大的心理压力，现在最重要的是照顾好自己的身体，去迎接宝宝的到来。

羊水穿刺，用于做染色体的检查，主要是为了诊断胎儿是否有染色体方面或神经管的发育不良，也可用于做亲子鉴定，所以羊水穿刺报告单上染色体对数就已经暗示宝宝的性别了，通常在怀孕16-20周实施羊水穿刺检查。其实除了羊水穿刺报告单上有暗示性别，还有其他孕检项目也暗示了宝宝的性别，但并不能保证100%准确，孕妈妈们可以当做是饭后的娱乐消遣来对待，千万不要太过较真，具体方法如下：

1.血常规报告单看男女：传言说，如果第一次产检(怀孕三个月左右)的血常规报告单上的中性粒细胞数目和中性粒细胞百分比都高于参考值则一定为男孩，如果只有一个高于参考范围，则有可能暗示是男孩，若两个数值都在参考范围内，则暗示是女孩；

2.双顶径股骨长看男女：据说，男孩是头大短腿的，女孩是长腿小头的。所以可以用双顶径减去股骨长，得出的数据大于2的话就，暗示是儿子，反之就是女儿；

3.孕囊大小看男女：传言说，孕囊大小的长和宽的相差在一倍以上，那么男宝宝可能性大。长和宽相等，或者相差不大的话，很可能是个女宝宝；

4.孕囊形状看男女：传言说，孕囊的形状像茄子，或者是呈长条状的，则暗示怀上男宝宝的可能性大；而如果孕囊是椭圆形或圆形的，那么很可能就是个女宝宝了。

虽然很多宝妈认为以上这些看似合理的推测就是在暗示宝宝的性别了，但是也有使用这些方法推测出宝宝性别不准的，并且以上这些方法是没有科学依据的，孕妇只能把它当作乐趣，绝不能相信结果。羊水穿刺也是孕检时候一个重要的检查项目，报告单上确实有暗示宝宝性别的染色体对数，但是医院是不会轻易透露出宝宝性别的，所以孕妈们也不要太过纠结宝宝性别。另外，怀孕期间胎儿的性别不是最重要的，健康最重要。

羊水穿刺和无创DNA是什么

羊水穿刺术，是将怀孕中所产生的羊水，经由一种简单的仪器，在无菌下抽出若干毫升，加以化验，以判断胎儿健康情况。一般在怀孕15～16周进行。羊水穿刺术，是将怀孕中所产生的羊水，经由一种简单的仪器，在无菌下抽出若干毫升，加以化验，以判断胎儿健康情况。

无创DNA是母体血浆中含有胎儿游离DNA，为该项目提供现实依据。胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化，通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化，为项目提供理论依据。

孕期无创dna检查提示高危怎么办

无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血，然后提取胎儿游离的dna进行诊断，临床上无创dna检查准确率高达99%，因此当提示21、18、13染色体高风险时，那么意味着胎儿异常的概率很大。

染色体高危需结合羊水穿刺诊断

出现这类高危建议你遵循医生的指导，进一步诊断复核，可结合羊水穿刺检查确诊，虽然无创的结果准确率很高，但是并不能作为最终终止妊娠的诊断依据，只有羊水穿刺才能确定胎儿是否有问题。

Tips：

因此总的来说，当无创提示高危不能直接终止妊娠，其本身是一个筛查方法，并不提示胎儿一定有问题，需要结合进一步检查，总结一句话“无创DNA高风险绝不是死亡判决！”